IL-21R细胞因子

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规格: 10ug 50ug

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Nilr细胞因子产品基本信息

产品名称: 重组小鼠IL-21受体
产品又名: Nilr细胞因子, Nilr细胞因子
英文名称: Interleukin-21 receptor; IL-21 receptor; IL-21R; Il21r; Nilr
产品说明: 重组小鼠白细胞介素-21受体由我们的哺乳动物表达系统产生,编码Cys20-Pro236的目标基因在C-端有6His标记表达。
背景说明: 白细胞介素-21受体(IL-21R)是Ⅰ类细胞因子受体家族中的Ⅰ型跨膜糖蛋白。IL-21R主要表达于B细胞、NK细胞和活化T细胞,也可在树突状细胞、活化巨噬细胞、肠固有层成纤维细胞、上皮细胞和角质形成细胞中表达。IL-21和IL-4都是B细胞IgG 1高效产生和正常生发中心结构所必需的.B细胞IL-21R参与诱导Blimp-1(介导浆细胞分化),并对记忆反应起重要作用.IL-21R与小鼠NK细胞的结合增强了NK细胞的杀伤活性和IFN-γ的生成。CD8+T细胞的IL-21R参与有助于控制病毒感染和肿瘤生长。IL-21R也是足够数量的调节性T细胞来对抗慢性炎症所必需的。IL-21R在变态反应性皮肤炎症、系统性红斑狼疮和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中表达上调。
级别: AR
品牌: ELITE-MEDIA
产品目录号: Q9JHX3
产品规格: 10ug、50ug
产品外观: 乳白色均一粉末。
制剂: 无菌溶液冻干。
保存条件:
冻干蛋白应保存在<-20°C,室温下保存3周。
重组蛋白溶液可在4-7℃保存2~7d。
重组样品在<-20℃温度下稳定3个月。
 质量控制:
纯度:通过减少SDS-PAGE而确定的95%以上。
内毒素:LAL法测定小于0.1ng/g(1 Eu/?g)。
注意事项: 避免呼入和皮肤接触。
文献引用:
HIV-1 infection and the lack of viral control are associated with greater expression of interleukin-21 receptor on CD8+ T cells. Dalel, Ung, Hayes, Black, Joseph, King, Makinde, Gilmour, IAVI Protocol C investigators list, AIDS(2021 Jul 01) 
Combined immunodeficiency with marginal zone lymphoma due to a novel homozygous mutation in IL-21R gene and successful treatment with hematopoietic stem cell transplantation. Edeer Karaca, Özek, Ataseven, Tökmeci, Şenol, Kıran, Aykut, Durmaz, Aksu, Aksoylar, Aydoğdu, Çetingül, Kütükçüler, Pediatr Hematol Oncol(2021 May 08) 
Genomic Spectrum and Phenotypic Heterogeneity of Human IL-21 Receptor Deficiency. Cagdas, Mayr, Baris, Worley, Langley, Metin, Aytekin, Atan, Kasap, Bal, Dmytrus, Heredia, Karasu, Torun, Toyran, Karakoc-Aydiner, Christ, Kuskonmaz, Uçkan-Çetinkaya, Uner, Oberndorfer, Schiefer, Uzel, Deenick, Keller, Warnatz, Neven, Durandy, Sanal, Ma, Özen, Stepensky, Tezcan, Boztug, Tangye, J Clin Immunol(2021 Apr 30) 
IL-21 Receptor Blockade Shifts the Follicular T Cell Balance and Reduces De Novo Donor-Specific Antibody Generation. Nian, Xiong, Zhan, Wang, Xu, Wei, Zhao, Fu, Front Immunol(2021) 
IL-21/IL-21R Signaling Aggravated Respiratory Inflammation Induced by Intracellular Bacteria through Regulation of CD4+ T Cell Subset Responses. Niu, Xu, Zha, Zeng, Qiao, Yang, Zhang, Tan, Sun, Pang, Liu, Zhao, Zheng, Zhang, Bai, J Immunol(2021 Apr 01) 

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