| 产品名称： | F/2培养基、F2培养基、F/2藻类培养基、F2藻类培养基 |
|---|---|
| 英文名称： | F/2 Medium；Guillard F/2 Medium； F2 Medium |
| 培养基类型： | 海水藻类营养培养基 |
| 级别： | for microbiology |
| 品牌： | ELITE-MEDIA |
| 产品目录号： | M1197-02、M1197-04 |
| 产品规格： | 10 L Kit、100L Kit |
| 产品外观： | 淡黄色透明溶液。 |
| 保存条件： | 密封，2-25度保存。 |
| 注意事项： | 避免呼入和皮肤接触。 |
| 参考文献： | Guillard RRL and Ryther JH (1962) Studies of marine planktonic diatoms. I. Cyclotella nana Hustedt and Detonula confervaceae (Cleve) Gran. Can. J. Microbiol. 8, 229239. |
| 相关产品： |
过滤的天然海水 F/2微量元素溶液 F/2维生素溶液 人造海水 |
产品图片
产品描述：
F/2培养基（Guillard F/2 Medium），又称为F2培养基，是一种常规并广泛使用的通用型加富海水培养基，旨在用于培养沿海海洋藻类，特别是硅藻类(diatoms)，例如三角褐指藻、中肋骨条藻、金藻等。 该培养基的配方是原始 "F培养基" (Guillard and Ryther 1962)的一半。F/2培养基为长期、高密度藻类培养提供营养，应用非常广泛。配制f/10培养基用于赫氏颗石藻（Emiliania）钙化，只要将各贮存液稀释5倍即可。
配方与配制方法：
| 成分 | 含量 |
| NaNO3 | 0.075g |
| NaH2PO4.2H2O | 0.00565g |
| 微量元素溶液(螯合的) | 1 mL |
| 维生素溶液 | 1 mL |
| pH 8.0 |
配制方法：
用过滤的海水或者人造海水定容至1 L。用1M NaOH或HCl 调节pH至8.0。配制固体培养基时加入15 g细菌学琼脂。121 °C高温蒸汽灭菌15 min。如果培养的藻类需要添加硅元素时，可以加入0.03g/L的Na2SiO3 · 9H2O。
微量元素溶液(Trace elements stock solution)
| 成分 | g/L |
| Na2 EDTA | 4.16 |
| FeCl3.6H2O | 3.15 |
| CuSO4.5H2O | 0.01 |
| ZnSO4.7H2O | 0.022 |
| CoCl2.6H2O | 0.01 |
| MnCl2.4H2O | 0.18 |
| Na2MoO4.2H2O | 0.006 |
维生素溶液（Vitamin solution）
| 成分 | g/L |
| 维生素B12 | 0.0005 |
| 盐酸硫胺素 | 0.1 |
| 生物素 | 0.0005 |
F/2培养基的衍生培养基
黑海培养基（Black Sea Medium）: 用于半咸水，微咸水（brackish water）藻类的培养基 (16 psu, 培养基营养减半). 配方如下：500mL f/2培养基与500 mL纯水混合后，高压灭菌.
F/2琼脂平板（F/2 Agar）: Prepare 1 liter of f/2 medium and dissolve 将9g-15g的细菌学琼脂加入到1L F/2培养基中，高压灭菌后，导入试管或者平板培养皿中，冷却后使用。琼脂也可以加入其它衍生培养基中，例如F/50培养基。培养基中的琼脂浓度可以根据实验需要进行调整。
F/2-Si培养基: 不含Na2SiO 3 · 9H2O的F/2培养基，本公司销售的F/2培养基就是不含Na2SiO 3 · 9H2O的培养基. 该种培养基主要用来培养不需要硅元素的藻类，同时不加入硅元素也会减少培养基中沉淀的生成。
F/2+Se培养基: 适用于需要添加额外的硅元素和硒元素的硅藻培养。使用2 ml Na2SiO3 · 9H2O储存液配制1 L F/2培养基，然后再加入1 ml硒元素储存液（储存液配方：使用纯水配制1.29 mg/L H2SeO3 ）,高压灭菌备用。
F/2 (11 psu)培养基: 用于半咸水，微咸水（brackish water）微生物的培养基。 将650 mL纯水和350 mL过滤海水混合，然后加入F2培养基组分，高压灭菌备用。
F/2-Si (24 psu)培养基: 将750 mL纯水和250 mL过滤海水混合后，加入F2培养基组分，但是不加入Na2SiO3·9H2O, 高压灭菌备用。
F/4培养基: 将500 mL F/2培养基与500 mL过滤海水混合，高压灭菌备用.
F/4-Si培养基:将500 mL F/2-Si培养基与500 mL过滤海水混合，高压灭菌备用.
F/20-Si培养基: 将F/2-Si培养基稀释10倍后，高压灭菌备用.
F/50-Si培养基: 将F/2-Si培养基使用过滤海水稀释25倍后，高压灭菌。
F/50-Si + CCMP1320 as food培养基: 在1L F/50-Si培养基中加入 50 μL 健康的中等强度的杜氏藻CCMP1320，可以作为食物使用.
F/2m培养基: 1L F2培养基中加入1 g 甲胺·HCl, 混合溶解后，高压灭菌.这个培养基主要使用来检测甲胺营养型细菌污染。
F/2p培养基: 1 L F/2培养基中加入1 g细菌学蛋白胨,混合溶解后，高压灭菌.这个培养基主要用于检测非甲胺营养型细菌和真菌的污染。
F/2pm培养基: 1L F/2培养基中加入1 g细菌学蛋白胨和1 g methylamine · HCl,混合溶解后高压灭菌.这个培养基用于检测细菌和真菌的污染。
F/2 + NPM培养基: 将1L F/2培养基组分加入900ml过滤海水中后，高压灭菌，冷却后加入100ml下面的无菌NPM有机储存液，混匀后分装备用.
NPM有机储存液（Orgamic Stock Solution，modified from Guillard 1960）
| 成分 | g/L |
| 乙酸钠 | 1.0 |
| 葡萄糖 | 6.0 |
| 丁二酸二钠.6H2O | 3.0 |
| 新蛋白胨（Neopeptone） | 4.0 |
| 胰蛋白胨（Tryptone） | 1.0 |
| 酵母提取物 | 0.1 |
参考文献
Guillard, R.R.L. 1960. A mutant of Chlamydomonas moewusii lacking contractile vacuoles. J. Protozool. 7: 262-268.
Guillard, R.R.L. 1975. Culture of phytoplankton for feeding marine invertebrates. pp 26-60. In Smith, W.L. and Chanle,y M.H. (eds.) Culture of Marine Invertebrate Animals. Plenum Press, New York, USA.
Guillard, R.R.L. and Ryther, J.H. 1962. Studies of marine planktonic diatoms. I. Cyclotella nana Hustedt and Detonula confervacea Cleve. Can. J. Microbiol. 8: 229-239.
