| 培养基名称 | LB培养基、LB肉汤培养基、LB液体培养基、LB固体培养基、LB琼脂培养基、LB平板培养基 |
|---|---|
| 英文名称: | LB Broth, Miller; Luria-Bertani Broth, Miller |
| 培养基类型: | 营养型培养基 |
| 产品目录号: | M238-01、M238-02、M871-01（LB琼脂250g）、M871-02（LB琼脂500g） |
| 产品规格: | 250g / 500g |
| 保存条件: | 密封，阴凉干燥处保存。制备好的培养基2-8°C保存。 |
| 产品性状: |
麦秸色均一粉末。 液体呈麦秸色或浅琥珀色。 |
| ATCC或BD培养基: | ATCC培养基1065，BD244620培养基 |
| 注意事项: | 避免摄入、呼入、皮肤接触。配制时在通风橱中进行，戴口罩 、手套、护目镜。 |
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产品描述：
LB培养基（LB Broth, Miller）,也称为LB肉汤或者LB液体培养基。LB培养基是什么培养基？LB培养基是实验室最常用的非选择性液体营养培养基，用于培养和传代大肠杆菌及其重组菌株，同时用于培养多种微生物，例如金葡菌，枯草杆菌等。LB培养基的用途：
LB培养基用于培养和传代大肠杆菌及其重组菌株。LB培养基的原理：
胰蛋白胨提供微生物生长所需的氮源和碳源。酵母提取物提供微生物生成所需的各种维生素（包括维生素B）和微量元素。氯化钠提供细胞转运用的盐离子和渗透压平衡功能。LB培养基配方与LB培养基配制方法
LB培养基成分如下：| 培养基成分： | 含量：/L |
|---|---|
| 胰蛋白胨 | 10.0 g |
| 酵母提取物 | 5.0 g |
| 氯化钠 | 10.0 g |
| pH | 7.0± 0.2 |
配制方法：
1. 称取25g本品，加1000ml去离子水溶解。
2. 分装到合适的容器中。
3. 121°C灭菌15min。
4. 上面是LB液体培养基的配方，如果您需要配置LB固体培养基，配方除了上述的LB液体培养基配方以外，需要另外加入15g/L的琼脂。也可以直接购买我们的LB琼脂培养基。
LB培养基使用常见问题
1. LB培养基加多少氨苄青霉素？LB培养基（大肠杆菌LB培养基）在用来培养基氨苄抗性大肠杆菌细菌的时候，LB培养基一般加入50-100 ug/ml的氨苄抗生素。常用的LB培养基抗生素工作浓度如下：氨苄霉素（LB培养基氨苄浓度）：100ug/ml, 卡那霉素（LB培养基卡那浓度）100ug/ml, 氯霉素（LB培养基氯霉素浓度）34ug/ml, 四环素（LB培养基四环素浓度）20ug/ml，壮观霉素100ug/ml.2. LB固体培养基冷却后如何处理？ LB固体培养基即LB琼脂培养基（LB培养基固体），是用来配制LB培养基平板的。LB固体培养基在高温高压灭菌后，待冷却到50度左右时，加入需要的筛选用的抗生素，混匀后倒入9mm平板中。平均每个平板中倒入15-20ml，然后等待LB固体培养基冷却后，就做成了LB平板。
3. LB液体培养基ph怎么调？LB培养基调pH值的时候，使用NaOH 或者稀盐酸进行调节LB培养基的ph值至7.0左右即可。在实际配置的时候，要求不严格的情况下，很多时候不调ph也是可以直接灭菌使用的。
4. LB培养基的灭菌条件是什么？ LB培养基的高压灭菌条件是121度，灭菌15分钟。
5. LB培养基颜色是什么？ LB培养基粉末颜色是淡黄色粉末，LB液体培养基是淡黄色透明液体。
6. 半固体LB培养基如何配置？半固体LB培养基被用于噬菌体检测实验和穿刺菌的制作。半固体LB培养基只需要加入0.6%至0.7%的琼脂即可。下面是半固体LB培养基用于噬菌体检测的一个案例：
Single colonies were picked and incubated in LB broth for about 3 h. Then, 100 μL of the bacterial culture (A600 ca. 0.5) mixed with 5 ml of the molten semi-solid LB agar (0.6%) and over laid on the surface of the LB agar. After 10 min, 10 μL of phage suspension was applied on the bacterial layer and incubated at 37°C overnight. Bacterial sensitivity to phage preparations was established by lysis at the spot where the phage was deposited (Gabrilovich, 1973). Observing confluent, semi-confluent, opaque lysis or individual plaques determined the isolate susceptibility. When the lysis was not possible, the corresponding isolates were determined to be resistant. Each test was repeated thrice.
