| 产品名称： | 再生葡萄糖培养基；RD培养基；RD液体培养基 |
|---|---|
| 英文名称: | Regeneration Dextrose Medium；RD liquid medium |
| 培养基类型: | 基础培养基 |
| 级别： | AR级 |
| 品牌： | ELITE-MEDIA（艾礼培养基） |
| 产品目录号: | M906-01、M906-02、M906-03 |
| 产品规格: | 500ML(10X, 无菌液体)、100g（不含山梨醇）、250g（不含山梨醇） |
| 颜色与澄清度: | 淡黄色透明溶液，无任何沉淀。 |
| 保存条件: | 2-8°C避光保存。 |
| 注意事项: | 避免摄入、呼入、皮肤接触。配制时在通风橱中进行，戴口罩、手套、护目镜。 |
| 相关产品: |
RDB琼脂 RD上层琼脂 RDH培养基 YNB |
产品描述：
再生葡萄糖培养基(Regeneration Dextrose Medium)即RD培养基，是一种液体培养基，用于毕赤酵母感受态细胞原生质体的再生和利用营养缺陷型筛选毕赤酵母阳性转化子。适用的毕赤酵母菌株有GS115、KM71等。向RD培养基中加入2%纯化琼脂即为RDB琼脂培养基（RDB agar）。
向RD培养基中加入1%琼脂糖即为RD上层琼脂（RD top agar）。
向RD培养基中加入L-组氨酸即为RDH培养基。
向RD培养基中同时加入L-组氨酸和2%纯化琼脂即为RDBH琼脂培养基（RDBH agar）。
向RD培养基中同时加入L-组氨酸和1%琼脂糖即为RDH上层琼脂（RDH top agar）。
配方与配制方法
| D-葡萄糖 | 20 g |
| YNB | 13.4 g |
| D-生物素 | 0.4 mg |
| L-谷氨酸 | 0.005 g |
| L-甲硫氨酸 | 0.005 g |
| L-赖氨酸 | 0.005 g |
| L-亮氨酸 | 0.005 g |
| L-异亮氨酸 | 0.005 g |
配制方法：
1. 用900 mL去离子水溶解186g山梨醇。配制固体培养基时加入20g纯化琼脂（或琼脂糖）。
2. 121°C高压蒸汽灭菌20 min。
3. 将培养基置于45°C水浴槽中冷却和保持温度。
4. 用100 mL去离子水溶解33.43g RD培养基粉基础。加热辅助溶解。过滤除菌。并在水浴中预热至45°C。
5. 混合上述两种溶液。如果培养his4菌株，加入10 mL 0.4%组氨酸无菌溶液。
配制方法二：
| 10X D | 20% D-葡萄糖 | 100 mL |
| 10X YNB | 13.4% 含硫酸铵不含氨基酸的酵母氮源基础 | 100 mL |
| 500X B | 0.02% 生物素 | 2 mL |
| 100X AA | 0.5% 5种氨基酸混合物 | 10 mL |
| 无菌水 | 88 mL |
1. 用700 mL去离子水溶解186 g 山梨醇。配制固体培养基时加入20 g 琼脂。
2. 121°C高压蒸汽灭菌20 min。
3. 将培养基置于45°C水浴槽中冷却和保持温度。
4. 将上表中给出的溶液预热至45°C，与山梨醇溶液混合。
