| 培养基名称 | 再生葡萄糖培养基；RD培养基 |
|---|---|
| 英文名称: | Regeneration Dextrose Medium；RD |
| 培养基类型: | 基础培养基 |
| 产品目录号: | M906-01、M906-02 |
| 产品规格: | 500ML(无菌液体，即用)、100 g |
| 保存条件: | 粉末固体：密封，阴凉干燥处保存。液体：于2-8°C避光保存。 |
| 产品性状: |
浅黄色粉末。 灭菌后培养基：淡黄色透明溶液。 |
| 注意事项: | 避免摄入、呼入、皮肤接触。配制时在通风橱中进行，戴口罩、手套、护目镜。 |
| 相关产品: |
100X 组氨酸溶液 RDB琼脂平板 |
产品描述：
再生葡萄糖培养基(Regeneration Dextrose Medium)即RD培养基，是一种液体培养基，用于毕赤酵母感受态细胞原生质体的再生和选择性培养his4转化子。向RD培养基中加入20g琼脂即RDB培养基，用于毕赤酵母转化后阳性克隆的筛选。RD培养基配方与配制方法
| D-葡萄糖 | 20 g |
| YNB(含多余的生物素，M302) | 13.4 g |
| L-谷氨酸 | 0.005 g |
| L-甲硫氨酸 | 0.005 g |
| L-赖氨酸 | 0.005 g |
| L-亮氨酸 | 0.005 g |
| L-异亮氨酸 | 0.005 g |
配制方法：
1. 用900 mL去离子水溶解186 g 山梨醇。配制固体培养基时加入20 g 琼脂。
2. 121°C高压蒸汽灭菌20 min。
3. 将培养基置于45°C水浴槽中冷却和保持温度。
4. 用100 mL去离子水溶解培养基粉末。加热辅助溶解。过滤除菌。并在水浴中预热至45°C。
5. 混合上述两种溶液。如果培养his4菌株，加入10 mL 0.4%组氨酸无菌溶液。
4°C保存。可以保存几个月。
配制方法二：
| 10X D | 20% D-葡萄糖 | 100 mL |
| 10X YNB | 13.4% 含硫酸铵不含氨基酸的酵母氮源基础 | 100 mL |
| 500X B | 0.02% 生物素 | 2 mL |
| 100X AA | 0.5% 5种氨基酸混合物 | 10 mL |
| 无菌水 | 88 mL |
1. 用700 mL去离子水溶解186 g 山梨醇。配制固体培养基时加入20 g 琼脂。
2. 121°C高压蒸汽灭菌20 min。
3. 将培养基置于45°C水浴槽中冷却和保持温度。
4. 将上表中给出的溶液预热至45°C，与山梨醇溶液混合。
