| 产品名称： | 大脱硫菌培养基；ATCC培养基 1602 |
|---|---|
| 英文名称： | Desulfonema magnum medium；ATCC Medium 1602 |
| 培养基类型： | 加富培养基 |
| 级别： | for microbiology |
| 品牌： | ELITE-MEDIA（艾礼培养基） |
| 产品目录号： | M2635 |
| 产品规格： | 250g、500g |
| 产品外观： | 乳白色至浅黄色粉末。 |
| 灭菌后颜色与澄清度： | 浅琥珀色，透明，无沉淀。 |
| 保存条件： | 密封，2-25°C保存。 |
| 注意事项： | 避免摄入、吸入、皮肤接触。 |
| 相关产品： | -- |
产品描述：
胰蛋白胨大豆肉汤（TSB）培养基是加富培养基，用于营养需求高的微生物（难养菌）的培养和回收，不需要加血清。胰蛋白胨大豆肉汤培养基适用范围广泛，可用于培养好氧菌、厌氧菌和真菌。例如：
Bacillus subtilis 枯草芽孢杆菌
Bacteroides vulgatus 普通拟杆菌
Candida albicans 白色念珠菌
Escherichia coli 大肠杆菌
Micrococcus luteus 藤黄微球菌
Staphylococcus aureus 金黄色葡萄球菌
Staphylococcus epidermidis 表皮葡萄球菌
Streptococcus pneumonia 肺炎链球菌
Streptococcus pyogenes 酿脓链球菌
用途：
作为致病菌的富集培养基。用于配制血液培养基和血琼脂培养基。
用于无菌试验，检测真菌和好氧菌污染。
在医学上，常用来培养从临床样品中分离的致病微生物。
用于药敏试验和纸片扩散法试验。
配方与配制方法
| Solution A: | |
| 成分 | g/L |
| Na2SO4 | 3.0 g |
| NaCl | 21.0 g |
| MgCl2 . 6H2O | 5.5 g |
| CaCl2 . 2H2O | 1.35 g |
| KCl | 0.5 g |
| KH2PO4 | 0.2 g |
| NH4Cl | 0.3 g |
| Resazurin | 0.5 mg |
| Distilled water | 890.0 ml |
Solution B:
Trace Element Solution SL-10 (see below).......1.0 ml
Solution C:
NaHCO3 .........................................2.5 g
Distilled water...............................50.0 ml
Solution D:
Sodium benzoate................................0.6 g
Distilled water...............................10.0 ml
Solution E:
Na2SeO3 . 5H2O..................................3.5 mcg
Distilled water................................1.0 ml
Solution F:
Disodium succinate.............................0.1 g
Distilled water................................1.0 ml
Solution G:
Wolfe's Vitamin Solution (see below)..........10.0 ml
Solution H:
Vitamin B12...................................50.0 mcg
Distilled water................................1.0 ml
Solution I:
Artificial sediment:
AlCl3 . 6H2O [4.9% (w/v)] ......................5.0 ml
Na2CO3 [10.6% (w/v)] ...........................1.6 ml
Solution J:
Rumen fluid, clarified........................20.0 ml
Solution K:
Na2S . 9H2O ....................................0.4 g
Distilled water...............................10.0 ml
完整介质的说明：
将溶液A煮沸几分钟，冷却至室温，加入80%N2和20%CO2的气体混合物，使pH达到6.0，然后高压釜，在相同的气体混合物下厌氧。高压釜溶液B、D、F、I、J和K分别在氮气下。过滤消毒溶液C，并用80%的N2和20%的CO2冲洗以去除溶解氧。过滤消毒溶液E、G和H，并用N2排气。按指示顺序将溶液B至K添加到无菌冷却的溶液A中。将完成的培养基在80%的N2和20%的CO2下厌氧分配到适当的水平。
培养基的最终pH值应为6.9。
在接种前加入10-20mg/L的连二亚硫酸钠（例如，从在N2下新鲜制备并过滤灭菌的5%（w/v）溶液中加入）可在开始时刺激生长。对于转移，使用5-10%的接种物。根据F.Widdel的说法，脱硫菌的培养物通常生长在含有人工轻质磷酸铝沉积物的培养基中。或者，可以使用用1-2g/L洗涤琼脂制备的粘性培养基（Widdel等人，Arch.Microbiol.134:286-2941983）：
在室温下用蒸馏水洗涤琼脂（BD）三次，每次1小时。最后，将20.0g琼脂/L的蒸馏水悬浮并用无菌棒灭菌。将50ml热琼脂加入热无菌培养基A部分（当制备A部分时，按1.0L计算，减去茶溶液的体积）。冷却至室温后，通过添加B至K部分完成培养基。对于大规模培养，使用磷酸铝作为人工沉淀物。
