| 产品名称: | 人类血小板裂解液nLiven PR，人血小板裂解液nLiven PRTM，nLiven PR |
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| 英文名称: | GMP-ready pathogen reduced human platelet lysate, nLiven PR, nLiven PRTM |
| 出品公司: | Sextonbio |
| 产品货号: | PL-PR-100, PL-PR-500, |
| 质量等级: | GMP |
| 处理方式: | 3 x 100 nm滤膜过滤 |
| 地区来源: | 美国 |
| 病毒和支原体 | 阴性 |
| 细菌和真菌 | 阴性 |
| 认证 | 通过 ISO 9001:2015认证 |
| 产品规格: | 500 ML， 100 ML |
| 保存条件: | -5 to -20°C |
| 运输方式: | 干冰运输 |
| 产品介绍: |
人血小板裂解液已在全球临床干细胞和免疫肿瘤学应用中，做为高性能 FBS 替代品。此培养基补充剂提供优良的细胞扩增效果，同时满足品质与监管需求。
Sexton Biotechenologies的血小板裂解液原料来自AABB认可及FDA注册之血液中心，每一批次生产量大于20公升，拥有高品质及稳定性。
为了符合各地法规需求，也提供经验证过的E-Beam减毒产品，期望建立病原体减少产品的黄金标准，并对T细胞培养有更显著之效果。
随着全球监管预期的发展，Sexton生物技术公司勇于奋进，利用经过验证的病原体减少技术，nLiven PR建立了辐照人血小板裂解物性能和质量的金标准。
FBS的替代品，一种源自人血清的细胞生长因子。
使用高度安全的原材料在高度可靠的设施中制造。
有两种类型的阵容，用于实验研究的“ Stemulate™”和用于临床用途的“ n Liven PR™”。
使用电子束辐照病原体减少技术。
有100ml和500ml规格，便于使用。
同批次大体积溶液，减少瓶间差异。
由FDA/AABB批准的单采血小板装置制造。
FDA证书，PMDA适用性证书。
用于美国、欧盟和全球其他临床试验的制造。
根据经认证的ISO 9001:2015质量管理体系制造。
拥有CoA和IFU成功案例。
细胞培养添加剂以替代FBS或AB血清。
生物级别清晰成分减少了批次间的差异性。
支持多种细胞类型，包括MSC、T细胞、NK细胞、内皮细胞等。
在CAR-T应用中提高体外和体内细胞质量。
通常以2%-10%的浓度使用。
用于二维和三维细胞培养扩展系统。
根据欧盟药典，额外减少病原体。
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| 产品说明书及应用： |
nLiven PR说明书 nLiven PR介绍 nLiven PR Data Sheet nLiven PR对T细胞作用影响 |
| 产品图片 |
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