| 出品公司: | ATCC |
|---|---|
| 载体名称: | pBM2906 |
| 产品编号: | 87022 |
| 生长条件： |
37°C 1 day(s)
|
| 生物安全等级: | 1级 |
| 宿主菌: | 酿酒酵母、大肠杆菌； |
| 载体类型: | 噬菌体质粒 |
| 复制子: | pMB1 |
| 抗性: | 氨苄、CEN6/ARS4 |
| 启动子: | |
| 建议宿主菌: | |
| 载体大小（kb）: | 7.4 |
| 多克隆位点: | 否 |
| 备注： |
克隆的限制性摘要给出以下大小（kb）：ecori/xhoi--7.4；kpni--5.8，1.5；bamhi/xbai--6.4，1.0。
酿酒酵母与感兴趣的lambda克隆共转化，并用ecori/xhoi双摘要对载体进行线性化。URA+菌落检测突变表型的互补性。
YC型穿梭载体，通过同源重组将难克隆的酵母基因从载体lambdamg14中拯救出来。
最接近T7启动子的lambdam14片段与lambdam3和lambdam14的片段相同。靠近T3启动子的lambdamg14片段是一个不同的、稍大的、由pcr构建的具有相同末端的mg14特异性片段。
质粒中主要特征的排列顺序为：f1-ori-lacz-t7启动子-kpni/lambdam14/kpni-mcs-bamhi/lambdam14/xbai-t3启动子-pmb1-ori-ampr-cen6/ars4-ura3。
|
| 参考文献: |
P352
Erickson, J. R. and M. Johnston. 1993. Direct cloning of yeast genes from an ordered set of lambda clones in Saccharomyces cerevisiae by recombination in vivo. Genetics 134: 151-157.
|
买家导航
