| 出品公司: | -- |
|---|---|
| 载体名称: | pBV221 |
| 质粒类型: | 原核表达载体，温控型表达载体，热诱导表达载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | 高拷贝 |
| 克隆方法: | 限制性内切酶，多克隆位点 |
| 启动子: | pR/pL |
| 载体大小: | 3.7 kb |
| 5' 测序引物及序列: | pBV220-F: 5′-AAGAAGGGCAGCATTCAAAG-3‘ |
| 3' 测序引物及序列: | pBV220-R: 5′-CTGCGTTCTGATTTAATCTG-3‘ |
| 载体标签: | -- |
| 载体抗性: | 氨苄青霉素 |
| 克隆菌株: | DH5α 等 |
| 备注: | |
| 产品目录号: | -- |
| 稳定性: | 稳表达 |
| 组成型/诱导型: | 诱导表达 |
| 病毒/非病毒: | 非病毒 |
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pBV221载体质粒基本信息
pBV221质粒图谱载体图谱和pBV221载体序列质粒序列多克隆位点信息
pBV221质粒载体简介
一个高效的大肠杆菌蛋白表达载体首先要有强的启动子，即RNA聚合酶的结合部位，而且这个启动子最好是可以调控的；此外，还需要SD序列，即核糖体结合位点。SD序列的组成及其与起始密码子AUG间的距离，都会显著地影响翻译水平。转录终止序列对稳定宿主载体系统非常重要，因为即使插入片段不含转录终止信号，由此亦可避免发生通读所造成的质粒不稳定。大肠杆菌的转录终止有依赖和不依赖rho蛋白两种形式，表达载体最好是后者，高效表达质粒pBV221具有以上特点，经常被用于多种蛋白表达。
