| 出品公司: | ATCC |
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| 载体名称: | pRB395 |
| 产品编号: | 77376 |
| 生长条件： |
37°C 1 day(s)
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| 生物安全等级: | 1级 |
| 宿主菌: | 枯草芽孢杆菌大肠杆菌 |
| 载体类型: | 质粒 |
| 复制子: | pMB1, pUB110 |
| 抗性: | 氨苄、neo, ble |
| 启动子: | vegII (B. subtilis) |
| 建议宿主菌: | 大肠杆菌rec菌株 |
| 载体大小（kb）: | 6.6 |
| 多克隆位点: | 是 |
| 备注： |
克隆的限制性摘要给出以下大小（kb）：ecori--6.8；bamhi--6.8；bgli/bgli--3.5、3.3。枯草芽孢杆菌启动子vegii在枯草芽孢杆菌和大肠杆菌中启动转录。枯草芽孢杆菌质粒的结构稳定性可能受到高水平蛋白质生产的影响。在这些条件下，通过降低培养基中抗生素的浓度，可以改善细胞的生长和稳定性。可能不适合克隆非常强的表达信号。以氯霉素乙酰转移酶的表达为报告者克隆穿梭载体。NEO对新霉素和卡那霉素具有耐药性，BLE对博来霉素和万古霉素具有耐药性。通过缺失启动子和调节性反向重复，从Pub112中获得cat基因，在vegii启动子的控制下产生组成性cat基因表达。质粒主要特征的排列顺序为：终止子-vegii启动子-hindiiii/mcs/ecori-cat-rrnb终止子-ampr-pmb1 ori-pub110 ori-neor-bler。
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| 参考文献: |
P345
Bruckner, R. 1992. A series of shuttle vectors for Bacillus subtilis and Escherichia coli. Gene 122: 187-192.
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