出品公司: | Clontech |
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载体名称: | pCMV-myc ; pCMV-Myc |
质粒类型: | 哺乳动物表达载体 |
高拷贝/低拷贝: | 高拷贝 |
启动子: | CMV |
克隆方法: | 多克隆位点,限制性内切酶 |
载体大小: | 3791bp |
5' 测序引物及序列: | CMV Forward:GATCCGGTACTAGAGGAACTGAAAAAC |
3' 测序引物及序列: | -- |
载体标签: |
c-Myc epitope tag (N-term) (MASMQKLISEEDL)
|
载体抗性: | Ampicillin |
筛选标记: | 无 |
备注: |
用于哺乳细胞表达N端带有Mcy标签的蛋白; 与pCMV-HA载体共同构成哺乳动物双杂交系统。 |
产品目录号: | 631604 |
稳定性: | 瞬表达 |
组成型: | 组成型 |
病毒/非病毒: | 非病毒 |
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pCMV-Myc载体 pCMVmyc质粒基本信息
pCMV-Myc质粒图谱 pCMVmyc载体图谱和pCMV-Myc载体序列 pCMVmyc质粒序列多克隆位点信息
pCMV-Myc质粒 pCMVmyc载体简介
pCMV-Myc载体信息简介
哺乳动物表达载体pCMV-Myc表达的蛋白,N端融合有c-Myc标签。c-Myc抗原决定基序标签具有高度免疫灵敏性。CMV启动子驱动目的蛋白在哺乳动物细胞中的高水平表达。pCMV-Myc载体含有一个人工内含子、c-Myc epitope标签、多克隆位点区、polyA,氨苄青霉素抗性基因用于E.coli的筛选。
载体使用:
用c-Myc单抗检测目的蛋白的表达情况。
c-Myc epitope标签也可用来辅助目的蛋白的纯化或者确定目的蛋白在细胞中的定位。
与pCMV-HA载体共同构成哺乳动物双杂交载体。
pCMV-Myc质粒序列 pCMVmyc载体序列
LOCUS pCMV-Myc 3791 bp DNA SYN DEFINITION pCMV-Myc ACCESSION KEYWORDS SOURCE ORGANISM other sequences; artificial sequences; vectors. COMMENT This file is created by Vector NTI http://www.biofeng.com/ COMMENT VNTAUTHORNAME|biofeng.com| FEATURES Location/Qualifiers source 1..3791 /organism="pCMV-Myc" /mol_type="other DNA" misc_feature 31..318 /label="CAG_enhancer" promoter 36..528 /label="CMV_immearly_promoter" misc_feature 485..505 /label="CMV_fwd_primer" promoter 486..555 /label="CMV_promoter" promoter 498..617 /label="CMV2_promoter" misc_feature 529..548 /label="pCEP_fwd_primer" misc_feature 531..555 /label="LNCX_primer" misc_feature 631..657 /label="pCMV_primer" misc_feature 672..768 /label="modSV40_late_16s_int" misc_feature 672..702 /label="SV40_late_19s_int" misc_feature 832..855 /label="Myc_primer" terminator complement(940..1059) /label="SV40_PA_terminator" misc_feature complement(954..973) /label="EBV_rev_primer" promoter complement(1171..1189) /label="M13_reverse_primer" misc_feature complement(1188..1210) /label="M13_pUC_rev_primer" promoter complement(1224..1253) /label="lac_promoter" gene 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pCMV-Myc载体图谱 pCMVmyc质粒图谱pdf版和pCMV-Myc载体序列 pCMVmyc质粒序列等相关资料下载
pCMV-Myc质粒 pCMVmyc载体应用举例
pCMV-Myc-C
2019-12-21pCMV-Myc-N
2019-12-21