| 出品公司: | Lonza biologics |
|---|---|
| 载体名称: | pEE12.4, pEE 12.4 |
| 质粒类型: | 哺乳动物细胞蛋白表达载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | 高拷贝 |
| 启动子: | hCMV-MIE |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 7569 bp |
| 5' 测序引物及序列: | -- |
| 3' 测序引物及序列: | -- |
| 载体标签: | -- |
| 载体抗性: | 氨苄 |
| 筛选标记: | GS (Glutamine Synthetase, 谷氨酰胺合成酶) |
| 备注: | 配套细胞是NSO细胞或者CHOK1SV细胞 |
| 产品目录号: | -- |
| 稳定性: | 稳定表达 |
| 组成型: | -- |
| 病毒/非病毒: | 非病毒 |
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pEE12.4载体 pEE 12.4质粒基本信息
pEE12.4质粒图谱 pEE 12.4载体图谱和pEE12.4载体序列 pEE 12.4质粒序列多克隆位点信息
pEE12.4质粒 pEE 12.4载体简介
Lonza生物公司的Glutamine Synthetase(GS, 谷氨酰胺合成酶)基因表达系统，利用谷氨酰胺合成酶筛选标记，能够高水平的在哺乳细胞内表达目的基因。
GS酶是生物体内以谷氨酸和氨为底物合成谷氨酰胺的酶。GS酶的活性能够被甲硫氨酸砜亚胺（methionine sulphoximine，MSX）选择性的抑制。一些哺乳动物细胞，例如小鼠骨髓瘤细胞(NSO细胞系)无法表达GS，所以在不添加谷氨酰胺的情况下，细胞将无法生长。对于这些细胞系，在无谷氨酰胺的培养基内，一个转染的GS基因可以作为一个筛选标记。其他的一些细胞系，例如CHO-KI，能够产生内源性的GS酶。对于这些细胞，在无谷氨酰胺培养基内，在高水平足够抑制GS酶合成的MSX（甲硫氨酸砜亚胺）的作用下，可以对细胞的生长提供一个选择压力。
1992年，Bebbington等首次报道了使用GS基因细胞系统表达重组的抗体。该载体能够被用来构建快速，高产量，稳定的单克隆抗体表达细胞系。
pEE12.4质粒序列 pEE 12.4载体序列
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